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吧?&rdo;
&ldo;嗯。首先製造擁有靶標受體的細胞，在試管內確認激動劑是否能與其結合。接下來用實驗動物進行活體內評價，比如改造小白鼠基因，製造擁有該受體的個體，然後餵食化合物，評估實際的效果。&rdo;
研人想起了那座破樓裡飼養的四十隻小白鼠。
&ldo;這麼說，這個方法沒有錯?&rdo;
&ldo;也不是……&rdo;土井搖頭道，&ldo;怎麼看都太簡單了。而且，臨床試驗及其後的步驟全都省略掉了。說句不好聽的話，太不專業了。&rdo;
&ldo;是啊。&rdo;研人附和道。父親是病毒方面的學者，說他在製藥方面不專業也不為過。&ldo;那這個呢?&rdo;
研人從揹包裡取出a4大小的白色膝上型電腦，啟動後說：&ldo;你懂x嗎?&rdo;
&ldo;一點點。&rdo;土井答道，操作了一會兒電腦說，&ldo;裡面裝的軟體我沒見過。你聽說過&l;gift&r;嗎?&rdo;
&ldo;沒。&rdo;
土井啟動了&ldo;gift&rdo;軟體。數秒後浮現出的畫面，令兩人同時驚呼起來。
窗格分為三列，佔據右半部分的大窗格中，顯出一幅奇特的cg影象。微微起伏的平面上，布滿厚花瓣一樣的突起，中心是袋狀空洞。影象精緻而怪異，讓人懷疑是相機拍出來的。
看了好一會兒，研人才意識到，這可能是細胞膜表面的放大影象。一微米不到的極小世界被展示在了十五英寸的螢幕上。
&ldo;看上去有點怪啊。&rdo;土井移動著滑鼠，指著左側的兩個窗格說，&ldo;這裡是相關資訊。這幅cg圖是&l;變種gpr769&r;。&rdo;
原來如此，研人終於開竅，這就是問題受體。父親想要得到的，就是能結合進中心凹陷處的物質。
&ldo;下面的窗格，寫著製造這個受體的基因的鹼基序列。可是……&rdo;土井雙臂抱胸，&ldo;你知道gpcr有多少種嗎?&rdo;
&ldo;七八百種?&rdo;
&ldo;是的，其中只有一種的形態被真正掌握，那就是牛的網膜細胞上的受體。對於其他gpcr，只能類推其結構。也就是根據基因的鹼基序列的相似度，推測其完成品。這個模型多半也是這樣生成的，但我不能完全確定。&rdo;
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