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“飛揚，快看看這個！”劉祖訓把報告遞到趙飛揚面前，“tAR - 200，一種全新的研究性膀胱內藥物釋放系統，已經獲得FdA的突破性療法認定了！它能把吉西他濱持續區域性輸送到膀胱裡，專門針對高危非肌層浸潤性膀胱癌，這可是個大突破！”
趙飛揚一聽，立刻來了精神，顧不上疲憊，迅速接過報告仔細翻閱起來。“真的嗎？這可太有研究價值了！膀胱癌的治療一直是個難題，尤其是高危非肌層浸潤性膀胱癌，複發率高，治療手段有限。這個tAR - 200要是能成功應用，那對患者來說簡直是福音。”
趙飛揚抬起頭，眼中閃爍著興奮的光芒，“祖訓，我們得馬上深入研究這個專案。你想想，目前國內對於這類膀胱癌的治療方案雖然有一些，但都存在不同程度的弊端。如果能把tAR - 200引入並進行本土化改進，說不定能開啟國內膀胱癌治療的新紀元。”
劉祖訓點點頭，“我也這麼想。不過，這裡面還有很多工作要做。首先，我們要全面瞭解它的作用機制、優勢以及可能存在的風險。FdA雖然已經認定它為突破性療法，但我們不能完全照搬國外的研究成果，畢竟不同人種在生理結構和疾病特徵上可能存在差異。”
兩人坐在會議室裡，開始逐字逐句地分析報告中的資料。報告顯示，tAR - 200透過一種特殊的緩釋技術，能夠使吉西他濱在膀胱內維持有效的藥物濃度長達數天之久。這種持續的藥物作用可以有效抑制腫瘤細胞的增殖，並且減少對正常組織的損傷。
“你看這裡，關於藥物的載體部分，他們採用的是一種新型的高分子聚合物。這種聚合物具有良好的生物相容性和可降解性，這是很關鍵的一點。”趙飛揚指著報告上的圖表說道。
劉祖訓表示贊同，“沒錯，但是我們要考慮到國內患者的經濟承受能力。如果這種高分子聚合物的成本過高，那即使治療效果再好，也很難大規模推廣。我們可能需要尋找一些替代材料，既能保證相似的效能，又能降低成本。”
趙飛揚和劉祖訓組織了一個小型的研究團隊，成員包括藥理學家、泌尿外科專家和生物工程學家等。他們分工合作，對tAR - 200展開了全方位的研究。
藥理學家們負責深入探究tAR - 200在細胞和動物模型中的藥效學和藥代動力學特性。他們發現，在體外細胞實驗中，tAR - 200釋放的吉西他濱能夠有效地誘導高危非肌層浸潤性膀胱癌細胞凋亡，並且呈現出劑量依賴性的關係。在動物模型中，接受tAR - 200治療的膀胱癌小鼠，其腫瘤生長明顯受到抑制，生存率顯著提高。
泌尿外科專家則關注tAR - 200在實際臨床應用中的可行性和安全性。他們透過模擬手術操作，評估了tAR - 200在膀胱內的放置和藥物釋放過程。結果顯示，tAR - 200的操作相對簡便，並且在膀胱內能夠穩定地發揮作用，沒有出現明顯的不良反應，如膀胱穿孔、尿道損傷等。
生物工程學家們則著眼於對tAR - 200的技術改進。他們嘗試將國內現有的生物材料與tAR - 200的藥物載體進行融合，希望能夠找到一種價效比更高的方案。經過多次實驗，他們發現一種從天然植物中提取的多糖類物質與tAR - 200的藥物載體具有良好的相容性，並且在一定程度上降低了成本。
隨著研究的深入，趙飛揚和劉祖訓意識到，要想讓tAR - 200在國內得到廣泛應用，除了技術上的改進，還需要解決一系列的政策法規和市場推廣問題。
他們開始與相關的藥品監管部門進行溝通，瞭解國內對於新型膀胱內藥物釋放系統的審批流程和要求。藥品監管部門的專家告訴他們，由於tAR
