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趙飛揚眉頭漸漸皺了起來。“基底細胞癌？我知道這種病，發病和紫外線照射、基因突變這些因素關係很大。咱們得好好研究研究，找到更有效的治療方法。”
一旁的林教授輕輕點頭，“沒錯，趙飛揚。目前我們針對基底細胞癌的主要治療手段有手術切除、放療、鐳射治療等，但這些方法都存在一定的侷限性。比如手術切除，對於一些面積較大或者位於特殊部位的腫瘤，手術難度大，而且術後可能會留下明顯的瘢痕，影響患者的外貌和生活質量。”
趙飛揚在實驗室裡來回踱步，“那我們從基因層面入手呢？既然基因突變是發病因素之一，如果能精準定位那些導致細胞癌變的基因，也許就能開發出針對性的靶向藥物。”
林教授沉思片刻，“這個思路很好，但目前基因研究在這方面的進展還比較緩慢。我們首先要對大量基底細胞癌患者的樣本進行基因測序，找出那些高頻突變的基因。這需要耗費大量的人力、物力和時間。”
“不管怎樣，我們得開始行動。”趙飛揚眼神堅定。
他們聯絡了幾家大型醫院，收集了眾多基底細胞癌患者的病理樣本。在實驗室裡，科研人員們夜以繼日地對這些樣本進行處理和基因測序分析。
終於有了一些初步的發現，在一部分患者的樣本中，發現了bRAF基因的突變頻率較高。
趙飛揚興奮地說：“看來這就是一個突破口。我們可以針對bRAF基因設計小分子抑制劑，來阻斷癌細胞中異常的訊號傳導通路。”
設計抑制劑的過程中，遇到了藥物活性和選擇性的平衡難題。如果藥物活性過高，可能會對正常細胞也產生較大的副作用；而選擇性不夠的話，又無法精準地作用於癌細胞。
趙飛揚組織了一個跨學科的團隊，包括藥理學家、化學家等。藥理學家透過細胞實驗來評估不同化合物對癌細胞的抑制效果以及對正常細胞的影響；化學家則根據藥理學家的反饋，不斷最佳化藥物的化學結構。
在無數次的試驗和失敗後，終於有一種化合物在細胞實驗中表現出了較好的活性和選擇性。
“但這只是在細胞水平上的結果，在動物模型上還不一定有效。”林教授提醒道。
他們將這種化合物應用於荷瘤小鼠模型。觀察小鼠的反應，測量腫瘤的大小變化。
剛開始的時候，效果並不理想。小鼠出現了輕微的食慾減退和體重下降，這讓大家都很擔憂。
趙飛揚沒有放棄，他仔細分析資料後發現，是藥物的給藥劑量和頻率不太合適。調整之後，再次進行實驗。
這一次，奇蹟出現了。荷瘤小鼠體內的腫瘤生長明顯受到抑制，而且小鼠的整體狀況良好，沒有出現嚴重的不良反應。
這個結果讓大家備受鼓舞。但是，距離將這種藥物真正應用到臨床治療還有很長的路要走。
他們要進行更深入的安全性評估。除了觀察對重要臟器如肝臟、腎臟等的功能影響外，還要考慮長期用藥可能產生的潛在風險。
同時，他們也開始著手準備臨床試驗的相關事宜。與倫理委員會溝通，制定詳細的試驗方案，招募合適的患者志願者。
招募患者志願者的過程中，也遇到了不少困難。很多患者對這種新型藥物的療效和安全效能持懷疑態度。
趙飛揚和團隊成員們耐心地向患者解釋，向他們介紹目前的研究進展以及這種藥物可能帶來的希望。
終於，有了一批願意參與臨床試驗的患者。
臨床試驗分為不同的階段。在第一階段，主要是觀察藥物的安全性和耐受性。給患者從小劑量開始用藥，逐步增加劑量，密切觀察患者的身體反應。
一位患者出現了較為嚴重的皮疹。這讓大家很
