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成分對肝癌細胞內訊號通路的影響。”陳教授對團隊成員說道。
經過多次實驗，他們發現這種抗癌成分能夠透過抑制肝癌細胞內的一條關鍵訊號通路，阻斷癌細胞的增殖訊號傳遞，從而達到殺傷癌細胞的效果。同時，在對正常細胞的實驗中，他們驚喜地發現，該成分能夠啟用正常細胞內的另一條訊號通路，促進細胞的增殖和修復。
“這真是個重大發現！”陳教授興奮地對團隊成員說，“我們找到了它發揮作用的關鍵靶點，這為後續的研究和藥物開發提供了重要依據。”
雖然抗癌成分在體外實驗中表現出色，但在動物體內，其穩定性和生物利用度卻不盡如人意。“看來我們需要找到一種合適的載體，提高它在體內的穩定性和吸收效率。”陳教授皺著眉頭思考著解決方案。
與此同時，李博士帶領的小組在car技術的研究上也遇到了挑戰。他們在培養car - t細胞時，發現細胞的活性和增殖能力受到多種因素的影響，導致car - t細胞在體內的存活時間較短，無法持續有效地攻擊肝癌細胞。
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“我們需要最佳化car - t細胞的培養條件，找到影響它們活性和增殖能力的關鍵因素。”李博士對團隊成員說道。
團隊成員們日夜奮戰，透過調整培養基的成分、新增不同的細胞因子等方法，不斷嘗試最佳化car - t細胞的培養條件。經過無數次的實驗，他們終於發現了一種新的培養方案，能夠顯著提高car - t細胞的活性和增殖能力，延長其在體內的存活時間。
“太好了，我們的努力沒有白費！”李博士激動地看著培養瓶中活力滿滿的car - t細胞，“這樣一來，car - t細胞就能更持久地發揮作用，對肝癌細胞進行更有效的攻擊。”
王研究員帶領的小組在預後評估組合物及方法的研究上也取得了進展。他們收集了大量的肝癌患者臨床樣本，對多核苷酸探針進行了反覆驗證和最佳化。透過資料分析，他們發現了一些新的生物標誌物，能夠更準確地預測肝癌患者的預後。
“這些新的生物標誌物讓我們的預測更加精準。”王研究員興奮地說，“我們可以根據這些標誌物，將患者分為不同的風險等級，為他們制定更有針對性的個體化治療方案。”
在各個小組取得階段性成果的同時，趙飛揚和劉祖訓也在積極協調各方資源，為研究提供保障。他們與多家醫院合作，獲取更多的臨床樣本和資料；與藥企溝通，爭取研發資金和技術支援；與科研裝置供應商協商，確保實驗裝置的先進和穩定。
“趙博士，我們醫院願意全力支援你們的研究，為你們提供更多的患者樣本和臨床資料。”一家合作醫院的院長說道。
“太感謝您了！這些樣本和資料對我們的研究至關重要，相信在大家的共同努力下，我們一定能取得突破。”趙飛揚感激地說道。
隨著研究的深入，趙飛揚和劉祖訓決定將各個小組的研究成果進行整合，開展聯合實驗。他們選取了一批患有肝癌的實驗動物，分為不同的實驗組，分別採用不同的治療方案進行治療。一組使用平菇抗癌成分單獨治療，一組使用car - t細胞治療，一組使用預後評估組合物及方法指導下的個體化治療，還有一組採用三種方法聯合治療。
團隊成員們密切關注著實驗動物的各項指標變化，他們定期對動物進行血液檢測、影像學檢查，觀察腫瘤的生長情況和動物的身體狀況。
“大家看，聯合治療組的腫瘤生長速度明顯減緩，動物的身體狀況也比其他組要好很多。”一位研究人員興奮地說道。
經過一段時間的觀察，聯合治療組的實驗動物中，有部分腫瘤出現了明顯的縮小甚至消失的情況。而其他組
