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然而，事情的發展並不像泰國媽媽想得那樣輕鬆。在小兒科觀察多日，默文的病情不但毫無好轉，而且抽搐日漸頻繁，造成新生兒缺氧和輕度腦水腫。醫生不斷地會診，試圖找出默文發病的真正原因。最初默文被診斷為原發性癲癇，繼而又被否定。最後，默文的父母得到了這樣一個似是而非的答案，默文的左右腦的連線處發生障礙，屬於先天性中樞病變的一種，其後果可以導致終生痴呆，生活無法自理。由於現代醫學還達不到明確診斷該病誘因的水平，也無法對此病做徹底的根治。唯一可以做的事是，用藥物控制抽搐等多種對症治療的辦法。
四、良師益友（2）
剛剛離開醫院的那段日子，是泰國媽媽一生中最緊張、最忙亂、最擔心的日子。小小的默文不發病時，和正常的新生兒沒什麼兩樣，白白胖胖的，能吃也能睡。一犯起病來就是驚天動地，全身不停地抽搐、呼吸困難、周身變色。每一次犯病，泰國媽媽都帶默文去急診。然而，病來如山倒，犯病的時間是沒有選擇的，有時在白天，有時在深夜，泰國媽媽幾乎是不吃不睡地守護著默文。
在這段日子裡，不僅是體力上的透支，還有精神上的高度壓力。對於一個原本完好的家庭來說，突然間要面對這樣一個棘手的現實問題。況且這件事，並不是一時半會兒的事，而將是一個長年累月的痛。毫無疑問，全家愁雲密佈，連兩個年幼的大兒子也受到了影響。
在這種痛苦中，第一個站起來的是泰國媽媽。她後來對我說，當年她看到自己的孩子病成這樣，並且會成為終身的智障，她的心都碎了。無論如何，她是一個妻子，一個母親，她垮了這個家就完了。所以，她必須挺下去，別無選擇。她說：那時她也不敢再多想未來的事，只要求自己盡心盡力地為這個家過好每一天。當時的這種想法和決心，也成了泰國媽媽日後的一句口頭語：“別管明天的事，把今天過好才是最重要的。”是呀，人的一生是由無數個“今天”連成的一條線，只要我們每個人都能夠全力以赴地做好今天的事，我們的一生就會活得有價值，就會活得問心無愧。
從此，憑著信心，憑著樂觀，憑著毅力，泰國媽媽一步一個腳印地走在照顧智障兒和全家人的漫長而又操心的路上。艱苦，但卻無怨無悔；忙碌，卻樂在其中。
默文長到三歲時，由於長年的藥物治療，抽搐的症狀在很大程度上得到了控制，可是智力卻連一歲的幼兒都不如。到了默文入學的年齡，泰國媽媽堅持把兒子送到公立學校的特殊班就讀。泰國媽媽每日親自將兒子送上校車，下午再準時接回來。這樣地日復一日，默文居然也讀到了高中。儘管他還是隻字不識，卻格外地熱愛學校的生活。泰國媽媽也跟著高興，因為默文終於可以走出家門，去見識社會了。
歲月不居。十幾歲的默文儘管智力不增，但身高卻年年見長，以至於長得比泰國媽媽還高。但是默文的日常生活，仍然需要別人照料。泰國媽媽每天要付出很多的體力，來照顧這個比自己高出半頭的兒子。她除了要按時給他餵飯、換尿布、洗澡、更衣以外，還要花大量的時間陪默文玩。一個智障兒的母親身邊就像有一個永遠也長不大的嬰兒一樣，無窮無盡的操勞，看不到希望的付出。
然而泰國媽媽卻能自始至終地抱以樂觀態度。她以驚人的耐心和毅力牽著默文的手，讓他儘量享受到一個正常人的生活。默文除了學校的生活以外，還有一些自己的愛好，比如聽音樂、畫畫、游泳。每一樣愛好都是泰國媽媽用心血一點點地幫他培養起來的。泰國媽媽家裡有很多教幼兒畫畫的書，每天放學後，泰國媽媽便
