[日]高野和明提示您：看後求收藏（品書網www.vodtw.tw），接著再看更方便。
見菅井驚訝地看著自己，研人斂住笑容。
&ldo;您知道《海斯曼報告》的詳細內容嗎?&rdo;
&ldo;接受你父親的委託後，我反覆查閱了新聞剪貼簿，但一無所獲。不過報告發布的時候，雜誌刊登了特別報導。&rdo;
話雖如此，但那是大約三十年前的雜誌，很難找。
&ldo;不過，&rdo;菅井繼續說，&ldo;我在報社工作，有辦法搞到手。你父親說無論如何都想知道詳情，我就找到了華盛頓分社的年輕同事，請他上美國國立檔案館查閱報告原文。&rdo;
&ldo;我也能看看嗎?&rdo;
&ldo;嗯，應該很快就會有迴音了。我拿到報告後就通知你。&rdo;
&ldo;拜託您了。&rdo;
享用完烤羊肉大餐，在錦絲町同菅井道別後，研人返回自己的出租屋。
兩人專心於談話，沒怎麼喝酒，研人現在依然清醒。開啟房間的燈，開啟空調，坐到床邊的小桌前，從揹包裡取出父親留下的兩臺膝上型電腦。
按下黑色a5大小筆記本的開關，仍舊沒有啟動的跡象。只好強制關機，轉而擺弄更大的筆記本。
這臺筆記本順利啟動。&ldo;gift&rdo;軟體介面佔滿螢幕，細胞膜中的孤兒受體3d畫面也一如先前。
研人費力地操作著不熟悉的軟體和作業系統，將輸入&ldo;gift&rdo;的&ldo;變種gpr769&rdo;的鹼基序列複製到u盤上，然後把自己平常使用的電腦連上網路。
他開啟鹼基序列搜尋網站。只要輸入特定的鹼基序列，就能找到擁有類似序列的基因。
將&ldo;變種gpr769&rdo;的鹼基序列貼上到搜尋窗，設定搜尋的物件為&ldo;人類&rdo;，研人進行了blast搜尋。儘管這並非研人的專業，但他在本科時代學過，做這種搜尋還難不倒他。倘若問題受體是與病毒感染有關的蛋白質，那父親的研究牽涉到《海斯曼報告》就不奇怪了。
搜尋結果出來了，研人緊盯著螢幕。同&ldo;變種gpr769&rdo;相似性最高的，當然是&ldo;gpr769&rdo;。九百多個鹼基中，只有一個不一樣。這就導致構成受體的胺基酸中，有一個被替換為別的東西。
研人順著網頁連結，查詢&ldo;gpr769&rdo;的資訊。儘管包含醫學術語的英文讀起來頭痛，但他多少還是領會到了要點。
型別：孤兒受體
功能：未知
配體：未知
發現於肺泡上皮細胞中。
117leu被ser置換，就會誘發肺泡上皮細胞硬化症。
這一病名非常陌生，研人繼續搜尋了這種病症的情況。
肺泡上皮細胞硬化症
原因：常染色體隱性遺傳導致的單一基因疾病。
病因基因型別已確定，孤兒受體gpr769的亮氨酸被絲氨酸置換，就會誘發病症。
症狀：肺泡上皮細胞硬化，呼吸衰竭。肺性心臟、肝臟肥大，伴隨肺泡出血等。有後遺症。
易發病年齡為三歲。患兒多在六歲前死亡。
治療：只有治標療法。如注射類固醇，全身麻醉後進行肺清洗等。
流行病學：發病率無地域差異。十萬人中約有一點五人患病。
這並不是研人期待看到的資訊。這種病與病毒感染無關，跟父母的遺傳基因突變有關。
本以為能有重大突破，結果只是竹籃打水一場空。自己的判斷完全錯了，這在實驗中屢見不鮮。每當這時，指導教授
