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&ldo;不是。對我們來說，&l;gift&r;就像真理一樣，只能相信。如果懷疑，就只好放棄製藥了。&rdo;正勛撲在電腦上，重複上次的操作，&ldo;奇怪。有若干低活性的候補結構。&rdo;
&ldo;如果有活性，就表示至少是可以結合的吧?&rdo;
&ldo;嗯，但每種結構的活性都不到百分之二。&rdo;
&ldo;虛擬篩選當然只能得出這種結構。所謂虛擬篩選，就是透過更換化合物的側鏈，選出活性高的結構。&rdo;
&ldo;那為什麼&l;gift&r;還是得出了&l;none&r;的結果呢?&rdo;正勛調出受體的cg影象，&ldo;這是模擬對接的影象。有一種候補化合物，在這裡結合了。&rdo;
細長的&ldo;變種gpr769&rdo;貫穿細胞膜的透檢視呈現了出來。看得出，另外的小化合物插進了半透明的袋狀部位。正勛將低活性化合物逐一與受體結合，受體的形狀微微扭曲變細，伸入細胞膜內側的末端部分小幅搖擺。
&ldo;啊!&rdo;正勛叫了一聲，轉頭看著研人，&ldo;我終於明白了。不光是結合部位，整個結構都變了。&rdo;
&ldo;怎麼回事?&rdo;
正勛打著手勢解釋道：&ldo;與配體結合後，正常的受體會往內側萎縮。這種變化會使受體的末端部分啟用其他蛋白質。然而，這個受體的一個胺基酸被替換，結果不僅結合部分，連整個受體的形態都發生了改變。所以，無論與什麼化合物結合，本來應該發生的萎縮都無法進行。&rdo;
研人理解了朋友想表達的意思，&ldo;也就是說，受體發揮不了應有的作用?&rdo;
正勛點頭道：&ldo;無法治療肺泡上皮細胞硬化症的原因就在於此。我們解開了&l;變種gpr769&r;不為人所知的一個秘密。&rdo;
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