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正勛注視著七個α螺旋組成的跨膜結構受體，過了好一陣子，他才移動滑鼠，敲擊鍵盤，確定&ldo;gift&rdo;的各項功能，嘴裡不時嘟噥著&ldo;原來如此&rdo;或&ldo;怎麼回事&rdo;，間或還笑出聲來。檢視完畢後，正勛說：&ldo;真是不可思議!這個軟體領先了當今科學水平五十年。以現代人類的水平，不可能寫出這樣的軟體。&rdo;
&ldo;就是說，它超越了人類智慧?&rdo;
&ldo;對，超越了人類的智慧。透過基因的鹼基序列，就能知曉受體蛋白質的立體結構，從而設計與其結合的藥物的化學結構，還可以預測藥物與受體結合後的複合體的結構。對了，這是什麼?&rdo;
第14章 海斯曼報告(13)
選單中有一個寫著&ldo;adt&rdo;的選項。這一術語同研人的專業有關。&ldo;這是吸收、分配、代謝、排洩和毒性等五個英文單詞的首字母縮寫，是藥物進入體內後的狀態指標。&rdo;
&ldo;哦……&rdo;正勛似乎明白了，&ldo;是藥物在體內的動態和毒性吧?&rdo;
&ldo;這個軟體，連&l;adt&r;都可以預測?&rdo;
&ldo;嗯，光看這個功能，並沒什麼好稀奇，因為其他軟體也能預測藥物在體內的動態和毒性。但&l;gift&r;還可以指定生物種類，選擇人或鼠。還有基因組輸入欄，必要時實施定製醫療。&rdo;
研人也開始真切意識到&ldo;gift&rdo;這個軟體有多麼不同尋常。&ldo;如果這個軟體十全十美，那就不需要臨床試驗了。&rdo;
&ldo;嗯。整個製藥工程都可以由這個萬能軟體承擔。人要做的，只是合成藥物和確認結果而已。&rdo;
研人和正勛相視而笑。
&ldo;接下來‐‐&rdo;正勛再次看向電腦，似乎對這個神奇的軟體倍感興趣，&ldo;我們來找找這個軟體並不完美的證據吧。你有什麼好辦法?&rdo;
&ldo;不知道這個有沒有用?&rdo;研人將塞在書架上的一摞紙拿出來，那是實習醫生吉原下載的肺泡上皮細胞硬化症的相關論文。&ldo;葡萄牙的研究人員發布了剛才提到的那種受體的立體結構。&rdo;
正勛瀏覽了一遍論文，喃喃道：&ldo;是同源建模啊?太好了。&rdo;然後反覆比對&ldo;gift&rdo;中的影象。真實的cg影象變成了由球和帶組成的抽象模型。將受體的活性部位放大後，與配體結合的部分就從原子層面上顯示出來。
&ldo;果然如此。&rdo;正勛說，&ldo;兩種模型差別很大。原子坐標的數值也不一樣。&rdo;
&ldo;這麼說，&l;gift&r;是騙人的?&rdo;
正勛卻苦著臉說：&ldo;現在還不知道。從邏輯上說，有三種可能：葡萄牙的研究人員錯了，或者&l;gift&r;錯了，或者兩者都錯了。&rdo;
研人對正勛不肯輕易下判斷的態度深表敬佩。強大的邏輯思維能力是科學工作者唯一的武器。
&ldo;其實，計算機輔助藥物設計已經遇到了瓶頸。就算是最先進的軟體，也很難準確預測膜蛋白質的立體結構。葡萄牙的博士多半也使用了錯誤的模型。&rdo;
正勛開啟自己膝上型電腦中的軟體，複製了鹼基序列的資訊，輸入&ldo;gift&rdo;。&ldo;這種蛋白質的結構是已知的，我們來做個試驗，對
