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體中，病毒的移動主要靠兩條途徑，一是透過維管系統，而分生組織中尚未形成維管系統；二是透過胞間連絲，但這條途徑病毒移動速度非常緩慢，難以追趕上活躍生長的莖尖和根尖。
2、在旺盛分裂的分生組織中，代謝活動很高，使病毒無法進行復制。
3、在莖尖中存在高水平內源激素，可以抑制病毒的增殖。
4、在植物體記憶體在有一種“病毒鈍化系統”，它在分生組織中的活性應最高，因而使分生組織不受侵染。
以上是四種可能原因，無論哪種說法正確，事實是分生組織一般不帶病毒。因此，利用這一原理，進行莖尖培養，培育無病毒苗。
（二）莖尖培養脫毒
1.莖尖培養脫毒的原理
（1）病毒在植物體內的分佈
病毒濃度不同，離尖端越遠病毒濃度越高。莖尖或根尖離體培養便可獲得無病毒再生植株。
必須指出的是，所謂無病毒，只是相對的，不是絕對的。
（2）莖尖大小與脫毒
莖尖外植體的大小與脫毒效果成反比。莖尖分生組織不能合成自身需要，生長素，細胞分裂素，因而帶葉原基的莖尖生長快，成苗率高。因此莖尖越大培養成活率越高。因此對不同植物脫毒適宜的莖尖大小不同
莖尖培養脫毒的方法
（1）取樣與消毒
可直接選定的植株上取頂芽與側芽進行消毒接種。
消毒方法是：剪取頂芽梢段3、5厘米，剝去大葉片，用自來水沖洗乾淨，在75%酒精中浸泡30秒左右，用1%-3次氯酸鈉或5%-7%的漂白粉溶液消毒10-20分，最後用無菌水沖洗材料4-5次。
（2）接種
材料置10～40倍的雙筒解剖鏡下，解剖刀切取0.1～0.3mm帶有1～2個葉原基的莖尖，接種到培養基上。
（3）培養
接種後材料置25+2℃，光照度1500-5000LX，每日光照10-16h條件下培養。但一般光照培養比暗培養效果好。其間應更換新鮮培養基。提高培養基中6-BA的濃度可形成大量從生芽。
3.培養基與培養方式 ：
（1）培養基：常用MS，White等培養基。
（2）培養方式：莖尖培養一般採用半固體培養基
全劇終！
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