第419章 DMD綜合徵 (第2/2頁)
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平時在家裡面，每次女兒睡著，她都會忍不住去試探鼻息，或者輕輕湊近女兒的胸口，傾聽一下心臟是否還在工作。在醫院有心電監護儀就方便多了。
他的丈夫波爾森先生剛剛從醫生辦公室回來，波爾森夫人就撲在了丈夫懷裡，淚水止不住地流。
“怎麼了，寶貝？”波爾森先生問道。
波爾森夫人就抹了抹淚水說道：“我們的女兒遠比我們想象得要勇敢，她剛才……她剛才主動要求嘗試人工心臟了。”
“……這是好訊息，”波爾森先生一愣，旋即摟緊了老婆，拍了拍她的後背，安慰道，“周醫生也答應儘快給我們安排手術了，小寶貝會好起來的。”
“希望吧。”
即便是全美有名的周醫生出手，波爾森夫人仍舊很有些擔心，畢竟，這關係到他們女兒的生命安全以及今後的健康。是關乎一輩子的大事。
誰家碰上這樣的事，都免不了惴惴不安和緊張。
他們的女兒，早在六年前，就檢查出來有dmd（duchenne型肌營養不良）綜合徵。
那時候奧利維亞才三歲。
別的小朋友三歲的時候早就能跑能跳，不知道多麼活潑了，而他們家的小公主，只能晃晃悠悠地走路，看著都令人心疼。
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他們本來住在市中心的高層，因為上班近，但是因為女兒患有這種疾病，腿腳不方便，所以搬到了略遠的郊區，花巨資購買了一棟別墅。
只是，隨著時間的推移，孩子的病情越來越嚴重，大約八個月前，孩子就喪失了行走能力，只能坐輪椅出行。
即便如此，小小的奧利維亞仍舊堅持上學，只是，去年年底的時候，她出現嚴重的腹痛、噁心、嘔吐、無法進食等情況，來加州大學舊金山醫療中心檢查之後，被確診為擴張型心肌病，然後被收治入院。
剛開始，在藥物治療下，奧利維亞的情況是有所緩解，但一出院就會出狀況，不得不住院，依賴靜脈給藥。
然後，短短几個月，病情就進展迅速，因為反覆心臟衰竭住院了足足三次，而且情況越來越差。
在前不久，醫生很遺憾地告訴他們，奧利維亞的病情進展到了終末期心衰的狀態。
終末期心衰，無法逆轉，只能進行心臟移植或者人工心臟替代。
心臟移植需要合適的供體，比較稀缺，但是人工心臟就隨時可以進行手術。
另外就是，dmd綜合徵不是很好的心臟移植適應症。
夫妻倆只能進行這個選擇。
本來，加州大學舊金山醫療中心也能做人工心臟，但是架不住波爾森夫人是雪喬甄選的粉絲，同時也是鳶尾花診所的粉絲，所以和丈夫商量之後，預約了周喬做手術。
他們擔心女兒害怕，一直瞞著沒說，沒想到今天，女兒竟然主動要求嘗試人工心臟，勇敢懂事的樣子令人心疼不已。
(本章完)
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