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還透露，對於所有醫藥物流企業，將在明年起，統一按新開辦企業的檢查標準進行藥品經營許可證和gsp證書的換現場檢查。而衛生部也表示，新的醫改方案徵求意見稿已經出臺，將在多方徵求意見後儘快正式頒佈實施。
第二天，在都召開的經濟工作會議上，大管家再次強調了作為新一輪五年計劃開始的頭一年，各級政府必須嚴格執行相關法律法規，保證公平競爭，給經濟健康展保駕護航，以保證那些有著良好經濟和社會效益的企業健康展。
聽了大管家這跟去年視察蜀州時內容幾乎雷同的言，與會的各省大腦殼們哪能不明白弦外之音，於是會後短短几天之內，關於金龍集團甚囂塵上的負面報道一下子消失得無影無蹤，鬧得最起勁的那幾個省份，相關的批企業也偃旗息鼓，開始認真思考今後到底何去何從。
對於業內來說，兩部委的聯合新聞佈會帶來的震撼甚至遠遠過了大管家的會議言。原因很簡單，根據商務部這一新規，也就是說，不管你的批是開辦了多少年還是才申請開辦，反正全部按新開辦的標準要求進行現場檢查。要知道，雖然在前兩年頒佈的新規定中，對新開辦的批企業在倉庫面積、自動倉儲功能、資訊管理、設施裝置及人員質資方面有著更高的明確要求，巨大地提高了新開辦企業的門檻。但對於已開辦的企業，卻仍然是按十年前的標準進行換證檢查的。雖然商務部接手醫藥流通企業管理權後，再三要求各企業儘快按新標準升級改造自己的軟硬體配置，以免按新標準進行換證檢查時達不到要求，但考慮到具體的現實情況，商務部一直猶豫著沒有出臺這項強制措施的具體實施時間表。而根據新聞言人的話，看來商務部是下定決心要儘快改變目前國內批公司遠遠多於生產企業數量這一可笑的局面了，說起來也是這個理兒，總不成一直讓賣餅子的人遠遠多過做餅子的人吧？這不本末倒置了麼？只是這樣一來，擺在那些規模小，效益差，沒有能力進行升級改造的小批企業來說，也許它們的生存期就只有一年不到的時間了。
而從衛生部網站上看到新醫改方案徵求意見稿的業內人士，更是倒吸了一口涼氣，根據新的醫改方案，這幾年炒得熱熱鬧鬧的第三終端市場將煙消雲散，基藥目錄的出臺，基藥目錄品種全國性定點生產招標、基層醫療機構定向招標採購、零加價銷售、基層醫藥機構收支納入國家財政統管體系，這一條條措施就如同一道道緊箍咒般，將決心在第三終端打下一片天地的中小型普藥生產企業的唯一希望給撲滅了。
更令所有靠過票逃稅生存的小批公司和藥串串們絕望的訊息不久再度傳來，工商總局、財政部、國家稅務總局、商務部和衛生部五部委聯合文，明年起，對於供至醫院渠道的醫藥商品，自生產環節起，必須同步開具增值稅票，五部委將嚴格執行此項制度，對於違反相關規定的，一律按偷稅漏稅予以嚴厲處罰。
同時，衛生部單獨文，自明年起，將嚴厲打擊醫院環節的醫藥商品商業賄賂行為，對於收取賄賂的醫院工作人員，視情節輕重予以警告、開除、吊銷醫師執業許可證直至追究刑事責任。對於行賄的商業公司和生產企業，將予以警告、罰款、停業整頓、吊銷生產或經營許可證、相關責任人行業終身禁入直至追究刑事責任。
同一天，衛生部下屬的藥品食品監督管理局也正式文，從明年起，所有批公司和零售企業將全部按新標準進行換證和新開辦的現場檢查，對於不符合條件的，將一律予以吊銷證照或不予審批新建。同時，檔案裡對原料的生產及新藥申報也作出了嚴格規定，所有化學原料藥廠必須按新標準重新進行gmp驗收，核新證，中藥材原料藥必須從符合gap規範的公司採購，所有申報新藥必須進行隨機雙盲對照臨床實驗，對於批准證書到期的藥品，必須按新規定報送相關臨床資料方予以再註冊
